Skip to content- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC SƠ SINH BỆNH CHUYỂN HÓA BABY NOVA PRO
- ₫14,000,000
- Phòng xét nghiệm sử dụng hệ thống sắc ký lỏng và khối phổ cho phép định lượng chính xác các hợp chất trong những nền mẫu phức tạp nhất, trong đó có mẫu máu gót chân dùng cho xét nghiệm sàng lọc các rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Nồng độ các axit amin và acylcarnitine trong mẫu…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC SƠ SINH BỆNH CHUYỂN HÓA BABY NOVA TEST
- ₫3,700,000
- Phòng xét nghiệm sử dụng hệ thống sắc ký lỏng và khối phổ cho phép định lượng chính xác các hợp chất trong những nền mẫu phức tạp nhất, trong đó có mẫu máu gót chân dùng cho xét nghiệm sàng lọc các rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Nồng độ các axit amin và acylcarnitine trong mẫu…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC TIỀN SẢN GIẬT
- ₫1,500,000
- Tiền sản giật là một biến chứng thai kỳ nghiêm trọng. Bạn có thể biết nguy cơ mắc tiền sản giật bằng cách khám thai định kỳ trong khoảng thời gian từ tuần 11 đến tuần 14 của thai kỳ. Cần sàng lọc tiền sản giật để xác định bạn có nguy cơ mắc tiền sản giật cao hay không.…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- ₫500,000
- Double test là một loại xét nghiệm máu được thực hiện ở tam cá nguyệt đầu tiên nhằm kiểm tra xem thai nhi có sự bất thường nào về nhiễm sắc thể dẫn tới những căn bệnh nguy hiểm hoặc những rối loạn ảnh hưởng hưởng trong cuộc sống về sau hay không. Double test phát hiện được nhiều các…
- Mua hàng
- Giảm giá!
- DỊCH VỤ
- TINH DỊCH ĐỒ
-
₫4,500,000 ₫400,000 - Xét nghiệm tinh dịch đồ là một xét nghiệm cận lâm sàng quan trọng khi khám sức khỏe sinh sản nam giới. Thông qua xét nghiệm tinh dịch đồ có thể đánh giá được sơ bộ khả năng sinh sản của nam giới, từ đó hướng tới những xét nghiệm cần làm tiếp theo và đưa ra phương pháp hỗ…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- VI KHUẨN CHÍ TIÊT NIỆU SINH DỤC NAM – NỮ
- ₫1,200,000
- Vi khuẩn chí tiết niệu sinh dục là xét nghiệm định danh vi khuẩn trong hệ tiết niệu sinh dục.Xét nghiệm nhằm định hướng điều trị các bệnh tiếu niệu, tìm và chưa nguyên nhân gây vô sinh, tổn thương hệ sinh dục và các bất thường xung quanh
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- XÉT NGHIỆM GEN CFTR
- ₫4,500,000
- Bệnh cystic fibrosis tên tiếng việt là u xơ nang (CF) hay còn gọi là xơ nang, là bệnh di truyền kéo dài suốt đời do lỗi ở hệ ngoại tiết khiến cơ thể tiết mồ hôi và dịch nhầy. Thông thường, dịch nhầy là chất dịch trơn, hơi dính giúp bôi trơn và bảo vệ các màng nhầy. Tuy…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN FMR1
- Chậm phát triển tâm thần (FMR1) là gen mã hóa cho protein gọi là protein chậm phát triển trí tuệ , hay FMRP.2 Protein này thường được tìm thấy trong não, rất cần thiết cho sự phát triển nhận thức và chức năng sinh sản bình thường của nữ. Đột biến của gen này có thể dẫn đến hội chứng…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN LIÊN QUAN BỆNH TỬ KỶ
- Tự kỷ được cho là bệnh lý của não vì có rối loạn phát triển thần kinh (như có thay đổi cấu trúc tiểu não, thùy trán, thùy thái dương, thiếu hụt hoạt hóa cấu tạo lưới, bất thường về sinh hóa thần kinh) do có những gen bất thường.Tuy nhiên những vấn đề nêu trên vẫn đang là giả…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENE
- Bệnh loạn dưỡng cơ là một nhóm bệnh làm cho cơ bắp yếu hơn và kém linh hoạt theo thời gian, trong đó bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne muscular dystrophy) là loại phổ biến nhất. Nó bị gây ra bởi sai sót trong gen kiểm soát cách cơ thể giữ cho cơ bắp khỏe mạnh. Bệnh hầu như luôn…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ, SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- XÉT NGHIỆM GEN TAN MÁU BẨM SINH (α,β)
- ₫350,000
- Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm có 2 loại bệnh Thalassemia chính: α-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi α-globin. β-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi β-globin.
- Mua hàng
Hotline 
