Skip to content- DỊCH VỤ, HUYẾT THỐNG
- ADN HUYẾT THỐNG CHA(MẸ) – CON
- ₫3,000,000
- Đối với tế bào của người, DNA nằm trên những nhiễm sắc thể trong nhân (gọi là DNA nhân). Bộ gen của con người có 23 cặp NST trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. Nam giới có cặp NST giới tính XY liên kết với nhau, còn ở nữ giới là XX. Xét…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HUYẾT THỐNG
- ADN HUYẾT THỐNG THEO DÒNG
- ₫5,500,000
- Đối với tế bào của người, DNA nằm trên những nhiễm sắc thể trong nhân (gọi là DNA nhân). Bộ gen của con người có 23 cặp NST trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. Nam giới có cặp NST giới tính XY liên kết với nhau, còn ở nữ giới là XX. Xét…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HUYẾT THỐNG
- ADN KHÔNG XÂM LẤN (ADN THAI NHI)
- ₫0
- Đối với tế bào của người, DNA nằm trên những nhiễm sắc thể trong nhân (gọi là DNA nhân). Bộ gen của con người có 23 cặp NST trong đó có 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính. Nam giới có cặp NST giới tính XY liên kết với nhau, còn ở nữ giới là XX. Xét…
- Mua hàng
- Giảm giá!
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- HALOSPERM ĐÁNH GIÁ ĐỨT GÃY DNA TINH TRÙNG
-
₫2,000,000 ₫1,500,000 - SÀNG LỌC NGUYÊN NHÂN GÂY VÔ SINH Ở NAM GIỚI Có nhiều nguyên nhân khiến tinh trùng bị đứt gãy ADN như: Hút thuốc lá, hóa trị, viêm đường tiết niệu, giãn tĩnh mạch thừng tinh, vùng bìu bị nóng (xông hơi, tắm nước nóng, mặc quần lót quá chật…), đặc biệt là sự phá hoại của các gốc tự…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- HPV ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH TYPE
- HPV được xem là nguyên nhân hàng đầu trong các bệnh lây truyền qua đường tình dục (Sexually transmitted infection – STI). Có rất nhiều loại virus HPV khác nhau. Không phải tất cả trong số đó đều gây bệnh nghiêm trọng. Một số chủng virus chỉ gây ra mụn ở bộ phận sinh dục và hậu môn. Một số…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- KHÁM VÀ TƯ VẤN TIỀN HÔN NHÂN
- Khám sức khỏe tiền hôn nhân là hình thức thăm khám vô cùng quan trọng giúp bạn biết tổng quát tình trạng sức khỏe hiện tại của bản thân cùng những bất thường tại vùng sinh dục – tiết niệu, từ đó kịp thời khắc phục và phòng tránh (nhất là các bệnh truyền nhiễm có thể lây truyền từ mẹ…
- Đọc tiếp
- Giảm giá!
- DỊCH VỤ
- KHÁM VÀ TƯ VẤN TRƯỚC SINH
-
₫300,000 ₫200,000 - Tư vấn trước sinh - PGS.TS Trần Đức Phấn - nhằm tránh những sự cố không mong muốn: Giảm tỷ lệ tử vong ở cả mẹ và trẻ Ngăn ngừa mang thai ngoài ý muốn Ngăn ngừa các biến chứng khi mang thai và sinh con Ngăn ngừa thai chết lưu, sinh non và thấp cân khi sinh Ngăn ngừa…
- Mua hàng
- Giảm giá!
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- PHÂN TÍCH MẤT ĐOẠN NHỎ TRÊN NST Y (MẤT ĐOẠN AZF)
-
₫1,500,000 ₫1,200,000 - AZF là viết tắt của Azoospermia factor- yếu tố gây vô tinh trùng, đây là một vùng nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể giới tính Y, chứa nhiều gen quan trọng chi phối quá trình sinh tinh trùng ở nam giới. Các gen này được phân bổ ở 3 vùng là AFZa, AFZb và AFZc. Khi xảy ra…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- SÀNG LỌC GEN TAN MÁU BẨM SINH
- ₫300,000
- Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu. Thalasemia là một…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC SƠ SINH BỆNH CHUYỂN HÓA BABY NOVA PRO
- ₫14,000,000
- Phòng xét nghiệm sử dụng hệ thống sắc ký lỏng và khối phổ cho phép định lượng chính xác các hợp chất trong những nền mẫu phức tạp nhất, trong đó có mẫu máu gót chân dùng cho xét nghiệm sàng lọc các rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Nồng độ các axit amin và acylcarnitine trong mẫu…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC SƠ SINH BỆNH CHUYỂN HÓA BABY NOVA TEST
- ₫3,700,000
- Phòng xét nghiệm sử dụng hệ thống sắc ký lỏng và khối phổ cho phép định lượng chính xác các hợp chất trong những nền mẫu phức tạp nhất, trong đó có mẫu máu gót chân dùng cho xét nghiệm sàng lọc các rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Nồng độ các axit amin và acylcarnitine trong mẫu…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- SÀNG LỌC TIỀN SẢN GIẬT
- ₫1,500,000
- Tiền sản giật là một biến chứng thai kỳ nghiêm trọng. Bạn có thể biết nguy cơ mắc tiền sản giật bằng cách khám thai định kỳ trong khoảng thời gian từ tuần 11 đến tuần 14 của thai kỳ. Cần sàng lọc tiền sản giật để xác định bạn có nguy cơ mắc tiền sản giật cao hay không.…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- ₫500,000
- Double test là một loại xét nghiệm máu được thực hiện ở tam cá nguyệt đầu tiên nhằm kiểm tra xem thai nhi có sự bất thường nào về nhiễm sắc thể dẫn tới những căn bệnh nguy hiểm hoặc những rối loạn ảnh hưởng hưởng trong cuộc sống về sau hay không. Double test phát hiện được nhiều các…
- Mua hàng
- Giảm giá!
- DỊCH VỤ
- TINH DỊCH ĐỒ
-
₫4,500,000 ₫400,000 - Xét nghiệm tinh dịch đồ là một xét nghiệm cận lâm sàng quan trọng khi khám sức khỏe sinh sản nam giới. Thông qua xét nghiệm tinh dịch đồ có thể đánh giá được sơ bộ khả năng sinh sản của nam giới, từ đó hướng tới những xét nghiệm cần làm tiếp theo và đưa ra phương pháp hỗ…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- VI KHUẨN CHÍ TIÊT NIỆU SINH DỤC NAM – NỮ
- ₫1,200,000
- Vi khuẩn chí tiết niệu sinh dục là xét nghiệm định danh vi khuẩn trong hệ tiết niệu sinh dục.Xét nghiệm nhằm định hướng điều trị các bệnh tiếu niệu, tìm và chưa nguyên nhân gây vô sinh, tổn thương hệ sinh dục và các bất thường xung quanh
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- XÉT NGHIỆM GEN CFTR
- ₫4,500,000
- Bệnh cystic fibrosis tên tiếng việt là u xơ nang (CF) hay còn gọi là xơ nang, là bệnh di truyền kéo dài suốt đời do lỗi ở hệ ngoại tiết khiến cơ thể tiết mồ hôi và dịch nhầy. Thông thường, dịch nhầy là chất dịch trơn, hơi dính giúp bôi trơn và bảo vệ các màng nhầy. Tuy…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN FMR1
- Chậm phát triển tâm thần (FMR1) là gen mã hóa cho protein gọi là protein chậm phát triển trí tuệ , hay FMRP.2 Protein này thường được tìm thấy trong não, rất cần thiết cho sự phát triển nhận thức và chức năng sinh sản bình thường của nữ. Đột biến của gen này có thể dẫn đến hội chứng…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN LIÊN QUAN BỆNH TỬ KỶ
- Tự kỷ được cho là bệnh lý của não vì có rối loạn phát triển thần kinh (như có thay đổi cấu trúc tiểu não, thùy trán, thùy thái dương, thiếu hụt hoạt hóa cấu tạo lưới, bất thường về sinh hóa thần kinh) do có những gen bất thường.Tuy nhiên những vấn đề nêu trên vẫn đang là giả…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENE
- Bệnh loạn dưỡng cơ là một nhóm bệnh làm cho cơ bắp yếu hơn và kém linh hoạt theo thời gian, trong đó bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (Duchenne muscular dystrophy) là loại phổ biến nhất. Nó bị gây ra bởi sai sót trong gen kiểm soát cách cơ thể giữ cho cơ bắp khỏe mạnh. Bệnh hầu như luôn…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ, SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
- XÉT NGHIỆM GEN TAN MÁU BẨM SINH (α,β)
- ₫350,000
- Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm có 2 loại bệnh Thalassemia chính: α-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi α-globin. β-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi β-globin.
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- XÉT NGHIỆM GEN TĂNG ĐÔNG MÁU
- Hội chứng Antiphospholipid là một bệnh lý tự miễn, gây ra tình trạng tăng đông. Mẹ bầu bị hội chứng Antiphospholipid sẽ có nguy cơ dẫn đến sảy thai, thai chết lưu và những vấn đề nghiêm trọng khác liên quan đến sinh sản.
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM GEN UNG THƯ TUYẾN GIÁP
- ₫700,000
- Ung thư tuyến giáp là ung thư về tuyến giáp, chiếm khoảng 1% các loại ung thư. Nó là ung thư tuyến nội tiết thường gặp nhất. Đa số ung thư tuyến giáp là carcinôm biệt hoá tốt, tiến triển âm thầm, giai đoạn ẩn bệnh kéo dài, điều trị chính yếu là phẫu thuật. Đa số bệnh nhân Ung…
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- XÉT NGHIỆM GEN UNG THƯ VÚ, BUỒNG TRỨNG
- Ung thư di truyền là hậu quả của một hoặc nhiều đột biến di truyền trên những gen mà chức năng bình thường của chúng là ngăn chặn sự hình thành của khối u trong cơ thể. Đột biến di truyền làm tăng nguy cơ mắc một hoặc nhiều loại ung thư của một cá thể và được truyền từ…
- Đọc tiếp
- DỊCH VỤ
- XÉT NGHIỆM NHIỄM SẮC THỂ CỦA DỊCH ỐI
- ₫1,800,000
- Xét nghiệm chẩn đoán nhằm tìm ra những bất thường trong bộ nhiễm sắc thể của trẻ thông qua dịch ối được lấy. Mục đích chẩn đoán trước sinh xác định bất thường ở những thai phụ có nguy cơ cao trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh, tìm nguyên nhân xảy thai,...
- Mua hàng
- DỊCH VỤ, HIẾM MUỘN
- XÉT NGHIỆM NHIỄM SẮC THỂ ĐỒ
- ₫800,000
- Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (Genetic karyotyping) còn được gọi là phân tích nhiễm sắc thể là phương pháp tìm kiếm một số bất thường di truyền một cách chính xác. Theo đó, phương pháp này có thể được sử dụng để xác nhận hoặc chẩn đoán một rối loạn di truyền nói chung, các hội chứng có khả…
- Mua hàng
Hotline 
